丁基疏水色譜柱是一種用于生物大分子分離分析的高效色譜柱，主要應(yīng)用于蛋白質(zhì)、單抗、酶等物質(zhì)的分離與純化。其核心結(jié)構(gòu)采用粒徑為2.5微米的丁基鍵合無(wú)孔型親水性聚合物基質(zhì)作為填充劑，這種設(shè)計(jì)使其在保留機(jī)理上與反相色譜相似，但疏水性較弱，適合在非變性條件下保持生物分子的天然結(jié)構(gòu)。

　　該色譜柱具有高分辨率和快速分析的特點(diǎn)，例如TSKgel Butyl-NPR系列提供3.5厘米短柱和10厘米長(zhǎng)柱兩種規(guī)格，分別適用于快速分析和高分辨率分離。其化學(xué)穩(wěn)定性優(yōu)異，能在較寬的pH值范圍內(nèi)保持性能穩(wěn)定，對(duì)痕量級(jí)別的多種蛋白均有很高的回收率，且可分離離子交換色譜法無(wú)法分離的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異構(gòu)體。

　　丁基疏水色譜柱的注意事項(xiàng)涉及多個(gè)方面，以下是詳細(xì)說(shuō)明：

　　一、安裝與系統(tǒng)適配

　　流向與連接

　　嚴(yán)格按照色譜柱標(biāo)示的箭頭方向連接入口和出口，避免反向流動(dòng)導(dǎo)致柱效下降或損壞。

　　使用2.1mm內(nèi)徑色譜柱時(shí)，需優(yōu)化系統(tǒng)設(shè)計(jì)（如減少接頭死體積）以降低譜帶展寬。

　　初始流速控制

　　s次使用時(shí)，需用純乙腈在0.1mL/min流速下潤(rùn)洗，隨后在2分鐘內(nèi)逐步提高至常規(guī)流速（如0.5mL/min），避免壓力驟變損傷填料。

　　二、流動(dòng)相與緩沖液

　　流動(dòng)相選擇

　　優(yōu)先使用新鮮潔凈的乙腈或異丙醇與水混合溶液，避免緩沖鹽殘留污染。系統(tǒng)沖洗時(shí)需確保無(wú)鹽分殘留。

　　可添加低濃度有機(jī)溶劑（如乙腈）促進(jìn)疏水相互作用，同時(shí)控制離子強(qiáng)度（如硫酸銨或磷酸鹽緩沖液）。

　　pH值范圍

　　丁基柱在中性或弱酸性條件（pH 4-7）下穩(wěn)定性較好，高pH環(huán)境可能導(dǎo)致疏水平衡破壞或填料水解。

　　三、樣品處理與上樣

　　樣品預(yù)處理

　　去除雜質(zhì)（如離心、過(guò)濾）并調(diào)整樣品pH、離子強(qiáng)度至與流動(dòng)相匹配，避免不可逆吸附或沉淀堵塞柱子。

　　避免過(guò)載上樣，建議根據(jù)柱效測(cè)試報(bào)告推薦的最大載量操作。

　　粘度與兼容性

　　高粘度樣品需稀釋或預(yù)熱至接近室溫，防止柱壓過(guò)高或分布不均。

　　四、操作參數(shù)控制

　　流速與壓力

　　常規(guī)分析流速不宜超過(guò)1mL/min（具體參考柱規(guī)格），避免高壓導(dǎo)致填料結(jié)構(gòu)破壞。

　　監(jiān)測(cè)柱壓，若異常升高需暫停并檢查是否堵塞或污染。

　　溫度控制

　　通常在室溫下操作，高溫可能加速填料老化或引起疏水特性變化。

　　五、維護(hù)與保存

　　沖洗與再生

　　使用后需用純乙腈或含少量有機(jī)溶劑的流動(dòng)相沖洗管路和柱子，去除殘留樣品。

　　長(zhǎng)期存放前，建議用20%乙醇或乙腈水溶液保存，防止微生物滋生或填料干燥裂解。

　　定期校準(zhǔn)與測(cè)試

　　參考柱效測(cè)試報(bào)告，使用5-10倍柱體積的流動(dòng)相平衡至基線穩(wěn)定，定期驗(yàn)證分離效果（如塔板數(shù)、對(duì)稱(chēng)因子）。

　　六、特殊注意事項(xiàng)

　　避免氣泡與干涸

　　流動(dòng)相需充分脫氣，防止氣泡進(jìn)入柱床；操作間隙可設(shè)置低壓保護(hù)或停泵，避免填料暴露于空氣。

　　化學(xué)兼容性

　　避免使用強(qiáng)氧化性溶劑（如濃硫酸、次氯酸鈉）或強(qiáng)堿性條件，防止化學(xué)腐蝕填料。